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第三代试管婴儿技术是指在胚胎植入前对胚胎进行染色体和基因筛查，以避免染色体或基因遗传疾病。它在第一代或第二代的基础上添加了染色体和基因筛查程序。那么第三代试管婴儿如何筛查染色体呢?

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染色体异常怎么样?

染色体在形态结构或数量上的异常称为染色体异常，即不是23对染色体，其中一对可能更多。染色体异常引起的疾病是染色体疾病。有100多种染色体种染色体疾病，临床上常引起流产、先天性愚型、先天性多发性畸形、癌肿等。早期自然流产约50%~60%是染色体异常引起的。做试管婴儿需要培养胚胎。如果胚胎染色体异常，四分之三的胎儿怀孕后会自然流产，四分之一会存活。

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例如，唐氏综合征或唐氏婴儿，就是第21对染色体，也叫21-三体综合征。原因是第21对染色体在减数分裂过程中没有分离细胞，导致卵子异常。21-三体综合征儿童出生时有明显的特殊面容，常出现嗜睡和喂养困难。随着年龄的增长，其智力低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%的儿童伴有先天性心脏病等畸形。由于免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发病率也增加了10~30倍。如果存活到成人期，老年痴呆症往往发生在30岁以后。

第三代试管婴儿(PGT)可细分为：

PGS(植入前遗传筛查)主要用于检测染色体结构和数量，从而分析胚胎染色体是否有缺陷，或者检测胚胎是XX型还是XY型，即筛查性别。目前国内PGS主要采用荧光原位杂交(FISH)和微阵列比较基因组杂交(a-CGH)技术。目前，最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国尚未使用，该技术在台湾和美国已被广泛使用。

PGD(植入前遗传学诊断)可用于检测胚胎是否有遗传缺陷，如进行性肌肉营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。聚合酶链反应(PCR)和FISH技术是目前国内使用的技术手段。最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国仍然没有使用。

Tips:

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海外试管婴儿的优势并不仅仅是筛查染色体哦

做海外试管婴儿是不是就能避免出现缺陷婴儿呢?通过试管助孕的方式生娃是否就能避免家族遗传疾病呢?对于海外试管婴儿助孕，在很多的印象中，好像就只有避免缺陷婴儿这一个优势?其实不是这样的，对染色体进行筛查确实是海外试管婴儿一个重要的优势之一，但试管助孕技术可并不仅仅只有这一个优势哦，高成功率、根据个人意愿生boy/girl等这两个也是试管的重要优势哦。

由于目前大部分妇女都是高龄生育自然妊娠可能会出现很多种生育问题，于是就借助试管助孕的方式进行生育，从而避免出现缺陷婴儿，故而会像刚刚开头出现的那种状况，好像只是知道这项技术可以对基因进行筛查。

我们都知道，大龄女性怀孕会有一定风险，由于年龄的增加，卵巢功能下降，卵子质量老化，卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育，生化，胎停，流产等生育问题，试管婴儿技术移植之前，需要进行胚胎染色体检查确定胚胎健康度及发育等级，安排健康胚胎移植以达到优生优育的目的;这也是在接触的试管家庭中经常会遇到的人群，故而人们对这项优势的印象会深刻一些。

海外试管婴儿助孕技术可不仅仅只有这一项优势，高成功率也是这项技术的优势之一，其实很多不孕不育的夫妻选择去海外做试管，大部分是为了成功率而去的，海外试管成功率目前高达65%，试管婴儿行业比国内试管早做二十多年，历经这20多年的发展，技术在不断进步，然而高成功率的取得和试管设备还有技术是分不开的，据了解，海外医院大部分实验室用的设备都是在先进国家引进的，熟能生巧，做的越早经验就面临的挑战会越多，经验就越丰富，试管成功率也会相应在提高。

做试管婴儿，男的查染色体是查什么？医生说细胞没培育成功要我再去抽血重验这是什么情况要紧吗？

回复: 你好，根据你的描述是不能准确判断具体是否检查什么项目的，建议你可以咨询主治医生是比较好的。同时如果是做试管婴儿的话，可以在医生的指导下进行的。

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